人工智慧（AI）可能在未來十年內改變人類醫療發展。Anthropic執行長達里奧・阿莫代伊（Dario Amodei）近日在公司IPO路演中預測，癌症、阿茲海默症、心臟病及精神疾病等重大疾病，有望在不到10年內取得根本性突破，甚至讓人類平均壽命延長一倍。他認為，如果能有效控制AI風險，人類可能迎來一個解決數千年醫學難題的重大突破時代。
壓縮的 21 世紀
阿莫代伊早在2024年發表的文章《Machines of Loving Grace》中，就提出「壓縮的21世紀」概念。他認為，當AI具備超越頂尖科學家的研究能力，原本需要50至100年才能實現的生物醫學進展，可能被壓縮至5至10年內完成。
當時他甚至預測，AI有望讓癌症發病率與死亡率降低95%以上、預防阿茲海默症，並將人類平均壽命從約75歲延長至150歲。
這項願景也與阿莫代伊的個人經歷有關。他曾罹患早期睾丸癌，接受治療後康復，但父親卻因丙型肝炎離世。令人遺憾的是，父親過世數年後，新一代抗病毒藥物問世，治癒率已達約95%。阿莫代伊今年9月再次談及這段經歷時表示，醫學突破如果能提早幾年出現，對患者而言可能就是生與死的差別。
Anthropic 投入藥物研發，最快 2028 年進入人體試驗
Anthropic也開始將AI導入實際藥物研發。公司10月披露，已與包括百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）在內的六家生技與醫藥機構合作，並收購藥物研發公司Mithril Medicine。
Mithril原本僅有一名全職員工，創辦人利用Claude協助管理實驗、分析數據，並協調11家外部實驗室，在不到18個月內，將一項針對罕見肌肉萎縮疾病的潛在療法推進至動物實驗階段。
初步結果顯示，部分接受治療的小鼠，握力與肌肉力量達到未治療組的約兩倍，存活情況也有所改善。Anthropic預計，若後續研究順利，該療法最快可於2028年底進入人體臨床試驗。
這項案例顯示，AI不僅能協助研究人員分析大量資料，也可能加快實驗設計、藥物開發及研究資源整合，縮短傳統新藥研發所需的時間。
臨床試驗仍是限制，AI無法取代安全驗證
不過，AI加速藥物設計，不代表新療法能直接應用於患者。新藥仍須經過人體臨床試驗，確認實際療效與長期安全性，尤其阿茲海默症等慢性疾病，往往需要多年追蹤才能評估治療成果。
阿莫代伊也承認，臨床試驗與監管審批是醫學研發提速的重要障礙。他今年6月指出，新藥通過美國及歐洲監管程序通常需要約7至8年，希望透過AI模擬及毒性預測等技術縮短研發週期，但必要的安全驗證仍不可省略。
在IPO路演中，阿莫代伊也將醫學突破與Anthropic長期強調的AI安全議題連結，認為只有能有效控制AI風險、取得社會信任的企業，才有資格持續開發及應用這項技術。
儘管AI能否在十年內攻克重大疾病仍有待科學與臨床驗證，但隨著AI逐步進入藥物研發領域，醫療研究的速度與方式可能迎來重大改變。
